La semana pasada, la Cámara de Senadores aprobó por unanimidad la Ley Oncopediátrica, que tiene como objetivo proteger y garantizar a los niños, niñas y adolescentes hasta los 18 años que padecen cáncer un tratamiento integral y un mejor nivel de vida.
En dialogo con Radio Estación 102.5, Adriana Ortiz brindó detalles de las sensaciones que les generó la noticia y los beneficios que traerá para los pacientes.
En torno a sus sensaciones por la aprobación, admitió que le generó «mucha alegría». Y especificó: «Después de una larga lucha de tres años se aprobó la ley, y para nosotros es una muy buena noticia».
Las familias afectadas reclamaban por la burocracia que implicaba llevar adelante el tratamiento, el trato con las obras sociales por los medicamentos y estudios, y las desventajas de las movilidades para los tratamientos.
Entre los beneficios que traerá la ley, mencionó: «Vamos a poder exigir que las medicaciones lleguen a tiempo, se va a poder pedir un laboratorio de histocompatibilidad y eso va a ayudar a muchos chicos».
«Esta ley es a nivel nacional, tenemos que seguir trasladándonos a Córdoba porque en San Francisco no hay oncopediatra, entonces si o si tenemos que viajar a Córdoba», dijo.
Sobre el caso de su hijo Lautaro, comentó que padece leucemia y que le fue detectada en diciembre de 2019. En cuanto al diagnostico, mencionó: «Te cambia la vida porque no lo esperas»
«A nosotros nos cambió la vida por completo. Tuvimos que dejar todo. Yo tengo dos hijos más, la nena más chiquita en ese momento tenía 8 y el más grande 17, y los tuve que dejar y no los vi más en todo el tratamiento que tuvimos que mudarnos a Córdoba», destacó.
Luego de un largo tratamiento, hoy Lautaro se encuentra en remisión y realiza controles cada tres meses.
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