Las mujeres que de padecen esta delicada enfermedad pelean por una ley que les binrde cobertura para el tratamiento. Nos visitaron el Dr. Saúl Kohan, Adriana Almada, Ana Laura López y Verónica Martina.
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Un grupo de mujeres de nuestra ciudad, denominado Endomilagros Argentina, realizó una juntada de firmas por la Ley de Endometriosis. Juntaron aproximadamente 8100 firmas de personas de San Francisco, Frontera y en la zona.
Estuvieron en la Plaza, en el Festival de la Buena Mesa, entre otros lugar y se mostraron «sumamente agradecidos a todos».
La endometriosis es la presencia de tejido endometrial fuera del útero. La mayoría de las veces, estos focos de endometriosis se encuentran en la zona pélvica (sobre el peritoneo, en los ovarios, el intestino o la vejiga), pero, con menos frecuencia, pueden encontrarse en otras zonas, como la piel o los pulmones.
Estos focos se desarrollan en base a las hormonas del ciclo menstrual y, al igual que la mucosa uterina normal, evolucionan de forma cíclica y sangran.
«Juntamos firmas para que se haga una ley para que la enfermedad pase de ser benigna a crónica, porque necesitamos muchos estudios, operaciones, que las mutuales no cubren porque la enfermedad está como benigna», comentaron.
Entro los problemas de esta enfermedad, destacaron el dolor, que va a depender de dónde esté la enfermedad, y la infertilidad.