El próximo 12 de mayo, como cada año, la Organización Mundial de la Salud conmemorará el Día Mundial por la Fibromialgia, una compleja condición de dolor crónico que afecta hasta un 6% de la población mundial, impactando profundamente la calidad de vida y abriendo la necesidad de un tratamiento con enfoque multidisciplinario.
A pesar de ser reconocida como enfermedad desde 1992, en Argentina la falta de estudio y conocimiento sobre la enfermedad elevó la lucha por un mayor reconocimiento del padecimiento y el acceso a un tratamiento digno.
En dialogo con Radio Estación 102.5, Vanesa Díaz comentó sobre cómo es luchar día a día con la enfermedad, y pidió por mayor información, difusión y acompañamiento para quienes la sufren.
En el país, el Proyecto de Ley de Sensibilización Centrada elevado por la Diputada del Frente de Todos, Estela Hernández, buscará regular cuatro patologías Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica, la Sensibilidad Química Múltiple y la Electro Hipersensibilidad.
Los motivos que impulsan el reclamo, son para obtener acceso a un tratamiento digno, ya que es costoso, y mayor el reconocimiento. «Pedimos un diagnóstico temprano, que es lo principal porque es incapacitante, y sin un diagnóstico la enfermedad va empeorando, No es una enfermedad mortal, pero no tiene cura, asique el tratamiento es farmacológico, cuidado personal, de alimentación, actividad física de bajo impacto y las ganas que uno le pone», expresó Vanesa.
La enfermedad es de tipo reumatológica, en la que el celebro manda mal la orden al umbral del dolor, provocando que la persona sienta el dolor tres veces mas que otra. «Te deprime levantarte con dolor, acostarte con dolor, y saber que mañana vas a levantarte con dolor», dijo.
La Fibromialgia puede ser leve o severa, tiene más de 100 síntomas, y entre ellos afecta la memoria a corto plazo, produce problemas cognitivos, síntomas de colon irritable, y en mujeres muchos problemas ginecológicos.
En su caso personal, Vanesa detalló: «Tengo mucha migraña, dolor generalizado. Me corto el cabello para no tener que atármelo porque me genera dolor, no me puedo hacerme las uñas semipermanentes, porque el contacto con los rayos me genera dolor, te duelen las uñas al cortarlas».
«Cambie mi vida al 100%», aseguró. Y agregó: «Yo trato de caminar, que es lo que más ayuda, pero a veces no puedo ni caminar».
Sus primeros síntomas aparecieron luego de una operación de urgencia que le realizaron en mayo del año 2020. Al no lograr recuperarse, iniciaron el largo proceso de estudios e investigación para dar con el resultado.
«La mayoría de los días me baño cuando me acuesto con agua bien caliente para relajar los músculos, para relajar y poder tener un sueño mejor, y cuando me levanto me vuelvo a bañar con agua bien caliente porque te levantas con dolor», comentó.
En Frontera y San Francisco existen grupo de acompañamiento, donde las pacientes se aconsejan y acompañan. «Muchas veces la familia no nos creen, creen que es psicológico», lamentó.
La lucha que impulsan, tiene como objetivo tener una mejor calidad de vida. Además, agregó: «Esto es genético. Esto que hago, lo hago por los que vienen. No queremos que los que vengan, la pasen igual que nosotros, los profesionales y la mala atención, la desinformación, los maltratos psicológicos, que tengan un ambiente mínimo de contentención».
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