Cuando la comunidad se une pasan cosas muy lindas y vale la pena remarcarlas, un ejemplo de lo mencionado es el caso de Oscar Centurión, un vecino de barrio Bouchard que padece Síndrome de Morquio, una enfermedad que le genera problemas físicos. En este sentido, desde hace varios meses, se había lanzado una campaña solidaria para que el hombre consiga unos audífonos especiales para poder seguir escuchando y una silla de ruedas especial.
Oscar es un fanático hasta los huesos del Club Atlético San Isidro y no se pierde ni un sólo partido de la institución de calle Corrientes. A raíz de esto, los jugadores de «Los Halcones Rojos» habían estado realizando un «Lavadero Solidario» para conseguir que el vecino tenga una mejor calidad de vida. El gesto tuvo mucha repercusión y se extendió a toda la ciudad de San Francisco y la región.
Producto de la viralización del caso, la jueza de ejecución penal de los Tribunales de San Francisco, María Teresa Garay, decidió donar el monto faltante para comprar la silla de ruedas motorizada que era necesario el hombre de barrio Bouchard.
La empresa «Distribuidora Médica SRL» trabajó en conjunto a San Isidro para traer la silla de los Estados Unidos. De esta manera finalizó la ola solidaria que emocionó a muchas personas, Oscar ya tiene su silla y ayer fue entregada en el estadio «Severo Robledo», lo cual fue un momento muy emocionante e inolvidable. Felicidades Oscar!!!
El Síndrome de Morquio, enfermedad poco frecuente
l síndrome de Morquio o mucopolisacaridosis tipo IV es un trastorno hereditario que se presenta en uno de cada 200 mil nacimientos, el padecimiento se debe al cúmulo de unas sustancias llamadas mucopolisacáridos o glicosaminoglicanos que se acumulan en las células interfiriendo con su adecuado funcionamiento.
El padecimiento se manifiesta con un desarrollo inadecuado de huesos y cartílagos, entre otros tejidos. Característicamente, a partir de los 18 o 24 meses de edad, el niño tiene una marcada reducción en su tasa de crecimiento y comienza a sufrir caídas frecuentes. También puede presentar un agrandamiento de la cabeza y opacidad de la córnea, que es la estructura que recubre la parte del ojo que tiene color.
El tratamiento de esta enfermedad requiere de un equipo integral de especialistas en diferentes ramas de la medicina a fin de tratar cada una de las manifestaciones. En la actualidad se cuenta con terapia de reemplazo de la enzima faltante en el caso del tipo A, con buenos resultados.
El síndrome de Morquio es de las enfermedades raras que se encuentra en el Catálogo de Gastos Catastróficos del Sistema de Protección Social en Salud, ya que su tratamiento suele ser largo y costoso.
